導航勿動
導航勿動
           
                            
                                【福建·福州】09月06-07日 | “最新藥品生產管理控制要點解析及如何做好藥品工藝驗證、持續(xù)工藝確認”實操研討班
                            
                        
                    
                            
                                
                                【福建·福州】09月06-07日 | “最新藥品生產管理控制要點解析及如何做好藥品工藝驗證、持續(xù)工藝確認”實操研討班
                            
                        
                    【概要描述】中食藥?特邀請行業(yè)內一線權威專家設計策劃課程內容,力求通過多年實戰(zhàn)經驗與實例解析的授課形式,期望參會者結合實際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
- 分類:中食藥?培訓
 - 作者:
 - 來源:
 - 發(fā)布時間:2024-08-23
 - 訪問量:1420
 
各有關單位、中食藥®會員單位:
藥品質量是藥品生產企業(yè)的立足之本,而生產環(huán)節(jié)是質量的重要保證。隨著國家局及各監(jiān)管機構對飛行檢查、跟蹤檢查及日常監(jiān)督檢查的常態(tài)化管理,藥品生產現(xiàn)場管理對企業(yè)的生產環(huán)境及工藝條件,生產中的每道工序、每一個環(huán)節(jié)都要進行嚴格的質量控制;同時要求全員參與質量管理,嚴格遵守生產操作技術規(guī)范;藥品質量必須在生產過程中進行嚴格控制,把質量不合格的因素和引起質量差異的因素消滅在生產過程中。
工藝驗證是藥品生命周期的重要一環(huán),如何有效執(zhí)行工藝開發(fā)、工藝驗證,保證產品質量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。近年國內外檢查報告和 483 報告趨勢,交叉污染控制以及清潔驗證實施的監(jiān)管呈現(xiàn)收緊態(tài)勢。科學技術發(fā)展的日新月異,推動了整個制藥行業(yè)的發(fā)展,也帶來了工藝表征(PC)、工藝驗證(PV)、清潔確認(CQ)、清潔驗證(CV)的理念和技術的變化,同時也推動了監(jiān)管理念和方法的改變。
隨著制藥企業(yè)的產品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進的模式不斷加強,如何提高藥品生產過程控制相關的現(xiàn)場管理、生產過程中的關鍵控制及缺陷分析,降低藥品生產過程中混淆、差錯等風險,保證產品質量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。為此中食藥®特邀請行業(yè)內一線權威專家設計策劃課程內容,力求通過多年實戰(zhàn)經驗與實例解析的授課形式,期望參會者結合實際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
現(xiàn)將線上線下培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓對象:
1、各級藥監(jiān)系統(tǒng)生產安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;
2、從事藥品生產企業(yè)質量負責人、質量管理QA和QC人員、生產負責人、車間主任和相關質量工程師;驗證部門負責人及相關參與驗證的技術人員;工藝技術部門人員、工程管理及有關技術人員等;
3、各科研院所、醫(yī)療機構、大專院校相關人員。
二、培訓內容及師資簡介:
| 
			 日期  | 
			
			 培訓內容  | 
		
| 
			 
 
 
 
 
 
 
 上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00)  | 
			
			 主題一:MAH委托生產對生產現(xiàn)場管理要求 主題二:132號文對生產現(xiàn)場管控要求 主題三:生產現(xiàn)場管理的要點和注意事項 1、生產現(xiàn)場的人員、物料、設備等管理 2、精益生產現(xiàn)場管理和改善方法 主題四:生產現(xiàn)場偏差的調查 1、國內外法規(guī)中有關偏差管理的條款及釋義 2、偏差管理調查與實操(偏差管理基本定義、偏差處理常見的問題分析、偏差調查工具與案例分享) 3、偏差“人為錯誤”的思考和探討主題五:偏差管理的法規(guī)要求 主題五:基于產品分類的生產過程控制對環(huán)境監(jiān)控和取樣要求解析 1、衛(wèi)生及微生物基礎知識培訓 2、環(huán)境取樣計劃的制定 主題六:互動交流及問題答疑 主講專家:王老師—中食藥®信息網專家顧問團特約講師,某大型藥企固體制劑車間主任。從事制藥行業(yè)十余年,基層實踐經驗豐富,主導參與固體制劑車間建設及產品轉移和 GMP認證工作,參與多個品種仿制藥一致性評價前期工藝研究和驗證實施及現(xiàn)場核查等工作,參與固體制劑車間通過PIC/S認證。  | 
		
| 
			 
 
 
 
 上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) 
  | 
			
			 主題七:工藝驗證過程管理 1、工藝驗證的概念 2、工藝驗證的分類 3、工藝驗證與產品生產周期 4、工藝驗證的前提條件 5、工藝驗證的起始工序 6、工藝驗證的取樣 7、工藝驗證的批次 8、工藝驗證的數(shù)據(jù)分析 9、工藝驗證的風險評估 10、工藝驗證方案基本內容 主題八:工藝驗證 1、化藥口服制劑 2、中藥制劑 3、原料藥 4、注射劑 5、除菌過濾 6、培養(yǎng)基模擬灌裝 7、注射劑包裝系統(tǒng)密封性驗證 主題九:持續(xù)工藝確認 主題十:驗證總計劃 主題十一:互動交流及問題答疑 主講專家:杜老師—中食藥®信息網專家顧問團特約講師,主任藥師,國家藥品GMP檢查員。先后在藥品生產企業(yè)擔任技術員、車間主任、生產管理負責人、質量管理負責人、質量授權人。2014年7月起在省藥品認證中心等擔任檢查員。  | 
		
三、培訓時間:2024年09月06-07日(05日全天報到)
培訓地點:福建省(福州市)
收費標準:
1、培訓服務費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間講義費、證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統(tǒng)一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。

2、網絡報名:登錄中食藥®信息網(m.uyxdk.cn)網站,進入網站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦“最新藥品生產管理控制要點解析及如何做好藥品工藝驗證、持續(xù)工藝確認”實操研討班,即可進行下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓證書
培訓結束由中食藥®信息網頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網/中食藥智慧教育管理平臺
產業(yè)聯(lián)盟支持:
香河輔樂康醫(yī)用設備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負責人:王艷
手機:13520006792
總機:400-016-0003
中食藥信息網/中食藥集團
網址:m.uyxdk.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產事業(yè)部:400-016-0003轉801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉812
健康產業(yè)商學院:400-016-0003轉817
認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉810
精 益 生 產事業(yè)部:400-016-0003轉816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉805
關于我們
中食藥?信息網(m.uyxdk.cn)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術主流媒介,以“聚焦食藥動態(tài)、關注社會民生、維護市場秩序、服務科學決策”為宗旨,以“構建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級藥監(jiān)系統(tǒng)內的“時政、思想、理論”的權威宣傳導向和窗口作用。
中食藥?信息網
           中食藥?云課堂
           在線留言
版權所有?2022   中食藥?信息網  京ICP備18062848號-1 
網絡文化經營許可證(津網文(2022)1611-055號) 增值電信業(yè)務經營許可證(經營許可證編號:津B2-20220204) 互聯(lián)網藥品信息服務資格證書(津-經營性-2022-0044)
違法和不良信息舉報郵箱:1807753714@qq.com